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第十七條  鼓勵企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在本市設立與細胞和基因產(chǎn)業(yè)相關(guān)的科研機構(gòu)。

鼓勵企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)進行產(chǎn)學研合作，共享產(chǎn)業(yè)資源，支持細胞和基因重大理論、原創(chuàng)技術(shù)、前沿交叉學科等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究，促進科技原始創(chuàng)新。

第十八條  市人民政府應當整合優(yōu)勢力量和資源，構(gòu)建符合質(zhì)量管理規(guī)范的公共服務體系，支持細胞和基因產(chǎn)品研發(fā)。

第十九條  支持企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)合作開展細胞和基因領(lǐng)域的臨床試驗以及研究者發(fā)起的臨床研究。

第二十條  市人民政府應當加大對細胞和基因領(lǐng)域臨床研究的財政投入，加強臨床研究人才培養(yǎng)，設立臨床研究資助項目，建設臨床研究支撐公共服務平臺，建立和完善支持臨床研究發(fā)展的制度體系。

第二十一條  開展細胞和基因領(lǐng)域臨床研究與臨床試驗，應當維護受試者尊嚴，保障受試者生命健康權(quán)、知情同意權(quán)、隱私權(quán)、退出權(quán)以及獲得醫(yī)療救治和經(jīng)濟補償?shù)葯?quán)益。

第二十二條  生產(chǎn)細胞和基因領(lǐng)域臨床研究與臨床試驗用藥物，應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

第二十三條  鼓勵在細胞和基因領(lǐng)域臨床研究中推動真實世界數(shù)據(jù)有效積累，提升真實世界數(shù)據(jù)的適用性，為新藥注冊提供安全性和有效性證據(jù)，或者為已上市藥品的說明書變更提供證據(jù)。